Stanowisko ekspertów dotyczące dostępu do terapii genowej onasemnogen abeparwowek dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni, zdiagnozowanych w ramach narodowego programu przesiewu noworodków

W trosce o zabezpieczenie dostępu do terapii genowej dla naszych najmłodszych pacjentów, noworodków z rozpoznaniem rdzeniowego zaniku mięśni, zdiagnozowanych w ramach przesiewu, przygotowaliśmy poniższe stanowisko i apel do Ministra Zdrowia.

Zachęcamy do lektury stanowiska: